아이포인트, 황반변성 치료제 2번째 3상 실패…직원 53% 감원
2026년 10월 19일 · 출처 메디컬투데이 · 김상원 의학전문기자
안테아 매거진 편집부 요약
미국 바이오기업 아이포인트가 습성 황반변성(노년층에서 시력을 잃게 하는 안질환) 치료제 DURAVYU의 3상 임상시험에서 주요 평가변수를 충족하지 못했다. 이번 두 번째 임상 실패에 따라 회사는 전체 직원의 53%를 감원하기로 결정한 것으로 알려졌다.
“[mdtoday = 김상원 의학전문기자] 미국 바이오기업 아이포인트(EyePoint)가 주력 신약 후보물질의 두 번째 후기 임상시험 실패 이후 전체 직원의 절반 이상을 감원한다.아이포인트는 19일 습성 연령관련황반변성(wet AMD) 치료제로 개발 중인 DURAVYU의 3상 LUCIA 임상시험이 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔다.DURAVYU는 티로신키나제 억제제 보롤라닙(vorolanib)을 안구 내에서 장기간 방출하도록 설계한 치료제다.LUCIA 임상에서는 DURAVYU와 기존 치료제 애플리버셉트(aflibercept)의”
이 소식은 안테아 매거진 편집부이(가) 외부 언론사 보도를 바탕으로 정리한 요약이며, 의학적 진단·치료·처방을 대체하지 않습니다. 개인 건강 문제는 전문의와 상담하세요. 근거 출처: 메디컬투데이
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